Смотрите также: определение пола
Биологические основы
Каждая клетка человеческого организма, кроме половых, содержит 23 пары хромосом; из них 22 содержат информацию для развития организма, в то время как двадцать третья пара содержит последовательности генов для развития внутренних и внешних половых органов. Эти две половые хромосомы, обозначенные буквами X или Y, имеют решающее значение для пола индивидуума. У самки эта пара состоит из двух относительно больших хромосом, называемых Х, в то время как у самцов мы находим Х-хромосому в окружении другой, гораздо меньшей и асимметричной, называемой Y.
Половые клетки или гаметы (яйцеклетка у женщины и сперматозоиды у человека) обладают только половиной хромосомного наряда, следовательно, 23 единичными хромосомами из-за мейотического деления, которое происходит во время их образования. Благодаря этому разделению, когда яйцеклетка и сперма соединяются, получающаяся клетка, называемая зиготой, содержит полный набор из 46 хромосом (23 пары). Во время размножения гамет распределение отдельных хромосом является СЛУЧАЙНЫМ: мать, наделенная парой ХХ, всегда будет передавать Х-хромосому, а отец (XY) будет производить сперматозоиды Y и сперматозоиды X.
РЕЗЮМЕ: каждая женская соматическая клетка (все клетки в организме, кроме половых) содержит 2 Х хромосомы, в то время как каждая женская гамет (яйцеклетка) содержит только одну.
У отца все соматические клетки характеризуются Х-хромосомой и Y-хромосомой, а половые клетки могут содержать Х-хромосому или Y-хромосому:
Когда яйцо с его Х-хромосомой сливается со сперматозоидом с Y-хромосомой, появляется самец; когда вместо этого яйцо тает со сперматозоидом, содержащим другую Х-хромосому, нерожденный ребенок становится женщиной.
Другими словами, во время зачатия наличие или отсутствие Y-хромосомы в отцовском сперматозоиде определяет, будет ли развитие плода идти соответственно к мужской или женской линии. Поэтому пол нерожденного ребенка зависит исключительно от генетического вклада отца.
любопытство
Научные исследования выявили некоторые различия между сперматозоидами Y и X; первый (мужской) будет меньше и быстрее, но не очень устойчивым, а второй (женский) будет медленнее, но сильнее и дольше.
Исходя из этой предпосылки, некоторые меры могут повысить вероятность зачатия ребенка определенного пола. В частности, в пользу зачатия мальчика было бы полезно:
- потреблять близкие сексуальные отношения между ними;
- сосредоточить половой акт в день овуляции;
- во время общения принять позицию, которая предполагает глубокое проникновение.
И наоборот, концепция бабы будет поддерживаться:
- употреблять нечастые сексуальные отношения;
- употреблять половые сношения в предовуляторный период;
- принять позицию, которая предполагает неглубокое проникновение во время общения.
Хотя эти методы основаны на научном предположении, им не хватает научного подтверждения реальной эффективности.
Клинические применения
Благодаря различиям, связанным с их специфическим генетическим наследием, можно биохимически отделить сперму Y от X. Это добровольное определение пола, которое поднимает этические проблемы немаловажного значения, имеет очень важные последствия в ситуациях, когда известно о генетические заболевания, связанные с сексом в семье.
Например, мать, страдающая дальтонизмом или гемофилией, будет иметь 50% вероятности родить больного мужчины, в то время как дочери женского пола будут здоровы или в большинстве случаев являются носителями этого заболевания (если отец здоров). Напротив, когда у мужчины с этими патологиями есть дети, ни один ребенок мужского пола не будет затронут, в то время как все дочери будут носителями (если мать здорова). Гемофилия и дальтонизм на самом деле являются двумя наследственными заболеваниями, связанными с половой хромосомой X.
