Оставаясь на тему метаболизма ксенобиотиков, мы теперь проиллюстрируем метаболизм соединения, используемого в сельском хозяйстве в качестве инсектицидного фумиганта, в химической промышленности для производства красителей и в фармацевтической промышленности.
Соединение, взятое под наблюдением, представляет собой дибромэтан . Это соединение метаболизируется путем конъюгации с глутатионом. Глутатионетрансфераза транспортирует глутатион к концу алкильной цепи, которая представляет две молекулы брома в начале и конце. В этот момент кольцо замыкается, теряя вторую молекулу брома, и образуется ион, известный как IONE EPISULPHONE, который очень реагирует с основаниями ДНК и который для этого - как и все виды, реагирующие с ДНК - способствует начало новообразований.
Это конкретное взаимодействие подтверждает теорию, которая была сформулирована несколько лет назад и известна как электрофильная теория химических канцерогенов . Большинство из этих синтетических химических соединений (следовательно, с учетом как исходной молекулы, так и метаболитов) очень электрофильны. Поэтому для восстановления баланса заряда эти электрофильные соединения должны реагировать с нуклеофильными группами, которые можно найти, например, в ДНК. С годами эта теория получила дальнейшее подтверждение в многочисленных исследованиях.
