Опухоль лимфатической системы
Лимфома - или синдром Ходжкина, также называемый злокачественной лимфогранулемой, является довольно редким новообразованием лимфатической системы по сравнению с опухолями неходжкинского типа; эта болезнь носит имя первооткрывателя Томаса Ходжкина, который впервые описал эту опухолевую форму примерно в 1830-х годах.
падение
Лимфома Ходжкина проявляется у одного субъекта на каждые семь пораженных лимфатическими новообразованиями; в частности, это происходит у мужчин, обычно пожилых людей старше семидесяти лет, и у молодых людей в возрасте от 20 до 30 лет, хотя были зарегистрированы случаи детей, страдающих лимфомой Ходжкина. Ошеломляющая цифра вытекает из последних статистических данных: на самом деле кажется, что лимфома Ходжкина растет, поскольку ежегодно диагностируется около 8000 новых случаев.
Важная особенность
Лимфома Ходжкина отличается от всех других типов опухолей лимфатической системы наличием аномальных клеток - называемых Рид-Штернберг - которые не развиваются при других лимфатических новообразованиях (отсюда и название «не Ходжкин» для всех опухолей). лимфатические узлы, которые не имеют клеток Рида-Штернберга).
Лимфома Ходжкина в основном поражает лимфатические узлы, проходящие между соседними лимфатическими узлами: то есть, в общем, лимфома Ходжкина не локализуется во внелимфатических областях, но имеет тенденцию распространять злокачественные клетки в лимфатические органы. Чтобы уточнить, ВОЗ разработала классификацию, присущую различным формам лимфомы Ходжкина: классическая (при которой происходит истощение лимфоцитов, узловой склероз, гетерогенность клеток и переизбыток лимфоцитов), лимфоцитарно-узловая и неклассифицируемая лимфома Ходжкина (не он не проявляет сходных симптомов ни с классической лимфомой, ни с лимфо-оторцин-узловой).
симптомы
Лимфома Ходжкина начинается с пахового, шейного или подмышечного отека, часто связанного с изменением температуры тела (лихорадка Пель-Эбштейна ), чрезмерного потоотделения (особенно ночью), зуда, астении, сухого кашля и боли (вызванных генерализованной вазодилатацией), который определяет высвобождение гистамина). К сожалению, однако, большинство людей с лимфомой Ходжкина не проявляют эти симптомы последовательно, поэтому заболевание не диагностируется при первых проявлениях. Аналогично, не все субъекты, жалующиеся на эти нарушения, обязательно страдают лимфомой Ходжкина.
Синдром Ходжкина безболезненный: в большинстве случаев опухоли не имеют мягкой консистенции (например, липомы), но выглядят твердыми и не древесными. В основном они поражают шейный отдел (60% случаев), средостение (20%), пах и подмышки.
диагностика
Эксперт, который ставит диагноз, чтобы установить лимфому Ходжкина, должен будет выполнить биопсию, а также микроскопический анализ хирургически удаленной лимфомы.
Если диагностический тест положительный, врач должен оценить эволюционную стадию лимфомы: самая легкая стадия наступает, когда лимфома Ходжкина остается ограниченной в лимфатической области. Затем лимфома может прогрессировать, медленно, но верно, до достижения четвертого уровня, характеризующегося ее распространением на печень, костный мозг и другие нелимфатические зоны.
В зависимости от местоположения, количества, клеточного состава, морфологии лимфомы и симптоматики, человек выбирает наиболее подходящую терапию для борьбы с ней. Очевидно, что чем больше развивалась лимфома, тем сложнее будет ее победить; следовательно шансы пациента на выживание уменьшаются.
причины
Причина, которая вызывает лимфому Ходжкина, еще не определена, хотя опухоль все еще изучается; однако возможна корреляция с некоторыми вирусными патологиями и с изменением иммунной системы.
терапии
Что касается возможных методов лечения, лимфому Ходжкина можно лечить с помощью лучевой терапии (лечение, особенно показано для первых трех стадий заболевания) и химиотерапии. Лучевая терапия очень эффективна для разрешения лимфомы Ходжкина, а также смешанной химиотерапии (монохимиотерапия не рассматривается, поскольку она не дает заметных результатов), которая ингибирует прогрессирование злокачественных клеток и предотвращает рост новых опухолевых клеток.
В последнее десятилетие были проведены исследования, которые привели к формированию новых знаний: для борьбы с рецидивирующими лимфомами Ходжкина, которые неправильно реагируют на химиотерапию / лучевую терапию, лечение стволовыми клетками могло бы стать решением, хотя еще в фазе экспериментирование.
В заключение, в настоящее время благодаря медицинским открытиям 80% людей, пораженных лимфомой Ходжкина, выздоравливают.
резюме
Чтобы исправить концепции ...
болезнь | Лимфома Ходжкина или синдром Ходжкина или злокачественная лимфогранулема |
Происхождение термина | Эта болезнь носит имя первооткрывателя Томаса Ходжкина, который примерно в 1830 году впервые описал эту опухолевую форму. |
падение | Мужчины, старше 70 лет и молодые люди (от 20 до 30 лет). |
Разница с другими неходжкинскими опухолями | Наличие аномальных клеток называется Рид-Штернберг. |
Классификация лимфом Ходжкина | Классическая (при которой происходит истощение лимфоцитов, узловой склероз, клеточная гетерогенность и переизбыток лимфоцитов), лимфоцит - узловая и неклассифицируемая лимфома Ходжкина. |
Дебюты | Лимфома Ходжкина начинается с пахового, цервикального или подмышечного отека, часто связанного с лихорадкой Пель-Эбштейна, повышенным потоотделением, зудом, астенией, сухим кашлем. |
Интересующие области | Шейный отдел (60% случаев), средостение (20%), пах и подмышки. |
причины | Неизвестный. Вероятна корреляция с вирусными патологиями, иммунодефицитом. |
Диагностическое обследование | Хирургическая биопсия лимфомы. |
Терапия для борьбы с лимфомой Ходжкина | Лучевая терапия, химиотерапия, трансплантация стволовых клеток (в стадии тестирования). |
Лимфома Ходжкина - препараты для лечения лимфомы Ходжкина »