ПРОТОПИК ® Такролимус

PROTOPIC® - препарат моногидрата такролимуса

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Прочие дерматологические препараты

ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты

Показания к применению ПРОТОПИКА ® Такролимус

PROTOPIC® - это препарат, который особенно показан для лечения атопического дерматита, как умеренного, так и тяжелого, у пациентов, не отвечающих на терапию кортикостероидами или которым противопоказано вышеуказанное лечение.

Механизм действия ПРОТОПИК ® Такролимус

PROTOPIC® - это лекарственное средство на основе такролимуса, активного ингредиента, обычно используемого в других дозах и с другими методами введения при пересадке органов, учитывая важную иммуносупрессивную активность.

Различные молекулярные исследования демонстрируют способность такролимуса связывать специфические белковые факторы, определяемые как иммунофиллин, ингибируя механизмы трансдукции сигнала, которые приводят к синтезу воспалительных цитокинов, таких как интерлейкины, факторы некроза опухоли, интерферон и факторы роста в Т-клетках.

Все это принимает форму особенно активного контроля воспалительного процесса, контролирующего как рекрутирование, так и активацию воспалительных клеток.

Вероятно, тот же механизм действия будет лежать в основе терапевтических свойств PROTOPIC® в ходе атопического дерматита, учитывая, однако, важную роль иммунной системы в генезе этого проявления.

Вышеупомянутые механизмы действия также будут сопровождаться превосходными фармакокинетическими свойствами такролимуса, применяемого местно, чтобы значительно ограничить системное всасывание продукта и последующее появление побочных реакций.

Проведенные исследования и клиническая эффективность

ТАКРОЛИМУС У ЧЕРАТОКОНГИУНТИВИТА

Роговица. 2013 13 июня. [Epub впереди печати]

Интересное греческое исследование, демонстрирующее, как лечение такролимусом в концентрации 0, 03% может быть эффективным и безопасным при течении кератоконъюнктивита, гарантируя быстрое улучшение симптомов.

TACROLIMUS EFFECTIVE КАК ЗАЩИТА У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 май; 11 (5): 437-43.

Недавнее исследование, демонстрирующее, как мази на основе такролимуса могут гарантировать не только важный противовоспалительный эффект, но и значительно улучшить липидный барьер кожи у пациентов, страдающих атопическим дерматитом.

ТАКРОЛИМУС НАНОЧАСТИЦЫ

Int J Pharm. 2012 сент. 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 апреля.

Интересное исследование, которое проверяет клиническую эффективность, а также типичные фармакокинетические свойства наночастиц на основе такролимуса у пациентов с атопическим дерматитом, демонстрируя лучшую проницаемость активного ингредиента перед лицом умеренных побочных эффектов, сопоставимых с таковыми мази.

Способ применения и дозировка

Протопик

Мазь в 0, 03% - 0, 1% моногидрата такролимуса

Местная терапия такролимусом должна назначаться и контролироваться врачом, имеющим опыт лечения атопического дерматита, всегда принимая во внимание прерывистое и краткосрочное лечение.

У взрослых, как правило, рекомендуется использовать PROTOPIC® в дозе 0, 1% два раза в день на начальных стадиях заболевания, заботясь о том, чтобы переопределить дозировки и сроки приема в последующих фазах поддерживающей терапии, вплоть до ремиссии симптоматики, на которую жаловались.

Предупреждения PROTOPIC ® Такролимус

Использование PROTOPIC® должно обязательно предшествовать тщательному медицинскому осмотру, чтобы оценить общее состояние здоровья пациента, его предписывающую целесообразность и ориентироваться на информирование пациента относительно правильных санитарных правил, которые должны соблюдаться во время лечения.

Фактически, пациент, проходящий лечение PROTOPIC®, должен:

чистить руки после каждого применения;
избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки;
избегать воздействия на обрабатываемую область ультрафиолетового излучения;
Избегайте нанесения смягчающих средств или других продуктов через кожу.

Врач также должен назначать PROTOPIC® с особой осторожностью пациентам с нарушениями иммунной системы, тяжелыми заболеваниями печени и, прежде всего, опухолевыми заболеваниями.

БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью

Упомянутые выше противопоказания к применению PROTOPIC® также распространяются на беременность и последующий период грудного вскармливания, учитывая отсутствие исследований, способных наилучшим образом охарактеризовать профиль безопасности этого препарата для здоровья плода и младенца.,

взаимодействия

Пациент на PROTOPIC® терапии должен избегать использования других лекарств или смягчающих веществ через кожу и потенциальных ингибиторов или индукторов цитохромной системы, я знаю печеночный метаболизм возможной доли поглощенного такролимуса.