ПАНАДОЛ ® Парацетамол

ПАНАДОЛ ® - препарат на основе парацетамола

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Анальгетики и жаропонижающие препараты

ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты

Показания к применению ПАНАДОЛ ® Парацетамол

ПАНАДОЛ ® показан для симптоматического лечения острой боли.

Способ действия ПАНАДОЛ ® Парацетамол

Парацетамол, активный ингредиент PANADOL ®, представляет собой лекарственное средство с сильной анальгетической активностью, в основном опосредованное селективным ингибированием циклооксигеназ.

Хотя основной механизм такой же, как и для нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол, также известный как ацетаминофен, еще не находит стабильного расположения в данной терапевтической группе, и, в частности, в группе НПВП, учитывая его высокую селективность действия,

На самом деле этот активный принцип способен:

Избирательно ингибируют циклооксигеназы периферических нервных окончаний, снижая выработку медиаторов, таких как брадикинин, ответственный за появление болевого стимула;
Препятствуют проведению болевого раздражителя, замедляя ассоциацию коры головного мозга, отвечающую за сенсорную обработку боли;
Увеличение статуса активации нисходящих путей, участвующих в повышении болевого порога.

Несмотря на то, что, как только что описано, основное применение парацетамола является обезболивающим, исследования показывают, что это активное начало также может быть ответственным за чувствительное жаропонижающее действие, уменьшая выработку простагландинов, таких как PGE2, способных преодолевать гематоэнцефалический барьер и воздействовать на терморегуляторные центры. гипоталамус.

В обоих случаях эти терапевтические эффекты могут быть объяснены селективным ингибированием парацетамола против специфических изоформ циклооксигеназы нейронов.

Проведенные исследования и клиническая эффективность

1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПАРАцетамола

Апрель 2012; 26 (2): 101-12.

Эффективен и желудочно-кишечный риск аспирина, используемого для лечения боли и простуды.

Маккарти DM.

Обширное исследование, которое демонстрирует, как использование парацетамола в лечении боли и лихорадки может быть эффективным, хорошо переносимым и без каких-либо особых побочных эффектов.

2. ПАРАцетамол в сиропе в педиатрической практике

2012; 66 (1): 5-8.

Фармакокинетическая работа, которая демонстрирует, как состав парацетамола в сиропе может представлять лучшую лекарственную форму, пригодную для использования в педиатрии, улучшая как соблюдение требований, так и безопасность препарата.

3. ИЗБАВЛЕНИЕ ОТ ПАРАцетамола и клинических последствий

Aliment Pharmacol Ther. 23 апреля 2012 г.

Отчет о случае, который сообщает о высоком риске, связанном с передозировкой парацетамола, к сожалению, все еще широко распространен в Европе и США.

Среди наиболее распространенных побочных эффектов также может быть синдром полиорганной дисфункции, в большинстве случаев со смертельным исходом.

Способ применения и дозировка

ПАНАДОЛ ®

500 мг таблетки, покрытые оболочкой, парацетамола

Хотя максимальная безопасная доза для парацетамола составляет 4000 мг в день, взрослым рекомендуется принимать по 1-2 таблетки 3-4 раза в день, предпочтительно на полный желудок.

Предупреждения ПАНАДОЛ ® Парацетамол

Использование PANADOL ® следует понимать как кратковременную симптоматическую терапию, полезную для преодоления болезненных острых эпизодов.

Длительное потребление парацетамола может легко определить печеночную и нефротоксичность, способствуя возникновению даже серьезных побочных эффектов у предрасположенных пациентов.

Терапия на основе PANADOL ® не должна превышать 3 дня лечения, по окончании которого в случаях, когда не наблюдается заметных результатов, было бы целесообразно приостановить терапию и проконсультироваться с врачом.

БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью

Различные клинические исследования, проведенные по применению парацетамола при беременности, не показали токсического и тератогенного воздействия на плод.

Это может быть объяснено высокой специфичностью действия парацетамола на нейрональные изоформы циклооксигеназ, что позволяет избежать массового снижения простагландинов.

Несмотря на это и несмотря на тот факт, что парацетамол не выделяется в клинически значимых количествах с грудным молоком, применение ПАНАДОЛА ® при беременности и кормлении грудью следует проводить только под строгим медицинским наблюдением.

взаимодействия

Хотя ранее описанный парацетамол не является нестероидным противовоспалительным лекарственным средством, его фармакологические взаимодействия можно наложить на те, которые обычно ожидаются для НПВП.

Особое внимание следует уделить одновременному применению парацетамола и:

Алкоголь, из-за повышенной токсичности парацетамола для печени;
Пероральные антикоагулянты и ингибиторы обратного захвата серотонина из-за повышенного риска кровотечений;
Диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензина II, метотрексат и циклоспорин, учитывая способность усиливать гепатотоксическое и нефротоксическое действие парацетамола;
Активные ингредиенты, способные изменять моторику желудка, способные определять значительные изменения в абсорбции парацетамола;
Антибиотики, из-за многочисленных вариаций фармакокинетических и фармакодинамических свойств;
НПВП и опиоиды, в связи с усилением анальгетического эффекта от их взаимодействия.

Противопоказания ПАНАДОЛ ® Парацетамол

Применение PANADOL ® противопоказано в случае повышенной чувствительности к активному ингредиенту или одному из его вспомогательных веществ, печеночной и почечной недостаточности, гемолитической анемии высокой степени и дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Нежелательные эффекты - побочные эффекты

Способность парацетамола ингибировать нейронные изоформы циклооксигеназ с высокой селективностью позволяет значительно ограничить побочные реакции, связанные с антагонистической активностью, в отношении конститутивно экспрессируемых изоформ.

По этой причине можно наблюдать низкую токсичность парацетамола в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в то время как длительное применение или в непропорциональных дозах может определять появление гиперчувствительности с крапивницей, одышкой, гипотензией, ангионевротическим отеком и кожными реакциями, гепатотоксичностью, нефротоксичностью тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения и очень редко нарушения коагуляции.