Что такое дезлоратадин тева?
Дезлоратадин Тева - препарат, содержащий активное вещество дезлоратадин. Препарат выпускается в виде таблеток (5 мг).
Дезлоратадин Тева является «дженериком». Это означает, что Desloratadine Teva похожа на «эталонное лекарство», уже утвержденное в Европейском Союзе (ЕС) под названием Aerius. Для получения дополнительной информации о непатентованных лекарствах, посмотрите вопросы и ответы, нажав здесь.
Для чего используется дезлоратадин тева?
Desloratadine Teva используется для облегчения симптомов аллергического ринита (воспаление носовых ходов, вызванного аллергией, такой как сенная лихорадка или аллергия на пылевых клещей) или крапивница (состояние кожи, вызванное аллергией). аллергия, симптомы которой включают зуд и сыпь).
Лекарство можно получить только по рецепту.
Как используется дезлоратадин тева?
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков (от 12 лет и старше) - одна таблетка один раз в день.
Как работает Desloratadine Teva?
Активный ингредиент в Desloratadine Teva, дезлоратадин, является антигистаминным. Он работает путем блокирования рецепторов, на которых обычно фиксируется гистамин, вещество, присутствующее в организме и вызывающее аллергические симптомы. Как только рецепторы блокируются, гистамин не оказывает своего эффекта, и наблюдается уменьшение симптомов аллергии.
Как изучали Дезлоратадин Тева?
Поскольку Desloratadine Teva является непатентованным лекарством, исследования на пациентах были ограничены установкой тестов, чтобы определить, является ли лекарство биоэквивалентным эталонному лекарству Aerius. Два лекарства являются биоэквивалентными, когда они производят одинаковые уровни активного ингредиента в организме.
Каковы преимущества и риски Desloratadine Teva?
Поскольку Desloratadine Teva является непатентованным лекарственным средством и является биоэквивалентным для контрольного лекарственного средства, его преимущества и риски считаются такими же, как и у контрольного лекарственного средства.
Почему Desloratadine Teva был одобрен?
CHMP пришел к выводу, что в соответствии с требованиями ЕС было доказано, что дезлоратадин тева обладает сравнимым качеством и биоэквивалентностью Aerius. Поэтому CHMP посчитал, что, как и в случае с Aerius, выгоды перевешивают выявленные риски, и порекомендовал предоставить торговое разрешение для Desloratadine Teva.
Более подробная информация о Desloratadine Teva
24 ноября 2011 года Европейская комиссия выдала разрешение на продажу Desloratadine Teva, действительное на всей территории Европейского Союза.
Для получения дополнительной информации о лечении с Desloratadine Teva, прочитайте листовка пакета (также часть EPAR) или свяжитесь с вашим доктором или фармацевтом.
Последнее обновление этого резюме: 10-2011.
