ru.energymedresearch.com
другой

Неопластическая кахексия и пищевые добавки

библиография

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T, et al. Питание и физическая активность во время и после лечения рака. CA Cancer Journal для клиницистов. 2006; том 56, нет 6, с. 323-353.
  2. Laviano A, Meguid MM, Inui A, Muscaritoli M, Rossi-Fanelli F. Терапевтическое понимание: раковая анорексия - синдром кахексии - когда вы можете есть самостоятельно. Nature Clinical Practice Oncology 2005; 2: 158–65.
  3. Черный Н.И. и Катане Р. Отношение медицинских онкологов к паллиативной помощи пациентам с прогрессирующим и неизлечимым раком: отчет об исследовании, проведенном Европейским обществом медицинской онкологической целевой группы по паллиативной и поддерживающей помощи. Рак 2003; 98: 2502–2510.
  4. Спиро А., Болдуин С., Паттерсон А. и др. Взгляды и практика онкологов в отношении нутриционной поддержки у пациентов, получающих заболевания. British Journal of Cancer 2006; 95: 431–4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Mink IB, Pickren JW. Причины смерти больных раком. Медицинский журнал 1975; 6 (1): 61–4.
  6. Инагаки Дж., Родригес В., Бодей Г.П. Ход работы: причины смерти больных раком. Cancer 1974; 33 (2): 568–73.
  7. Кластерский Д., Дано Д., Верхест А. Причины смерти у больных раком. European Journal of Cancer 1972; 8 (2): 149–54.
  8. Уоррен С. Непосредственные причины смерти при раке. Американский журнал медицинских наук 1932; 184: 610–5.
  9. Фирон К.С., Восс А.С., Хастед Д.С. Определение раковой кахексии: влияние снижения веса, снижения потребления пищи и системного воспаления на функциональное состояние и прогноз. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6): 1345–50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Кахексия: новое определение. Clin Nutr 2008; 27 (6): 793–9.
  11. Гуллетт Н., Росси П., Кучук О., Джонстон П.А. Рак-индуцированная кахексия: руководство для онколога. J Soc Integr Oncol 2009; 7 (4): 155–69.
  12. Lieffers JR, Mourtzakis M, Hall KD, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Висцерально-управляемый синдром кахексии у пациентов с запущенным колоректальным раком: вклад массы органа и опухоли в потребность организма в энергии. Am J Clin Nutr 2009; 89 (4): 1173–9.
  13. Роллан Y, Абеллан Ван Кана Дж, Жиллетт-Гийонет С, Веллас Б. Кахексия против саркопении. Текущее мнение в области клинического питания и метаболической помощи 2011; 14: 15–21.
  14. Зал DT, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Индуцируемая синтаза оксида азота (iNOS) при синдроме истощения мышц, саркопении и кахексии. Старение 2011; 3 (8): 702–15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Dentener MA, Ten Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. Влияние лечения химиотерапией на энергетический обмен и медиаторы воспаления при мелкоклеточной карциноме. British Journal of Cancer 1997; 76 (12): 1630–5.
  16. Аргилес Дж. М., Мур-Карраско Р., Фустер Г., Бускетс С., Лопес-Сориано Ф. Дж. Раковая кахексия: молекулярные механизмы. Международный журнал биохимии и клеточной биологии 2003; том 35, нет 4, с. 405-409.
  17. Донохью С.Л., Райан А.М., Рейнольдс СП. Рак кахексия: механизмы и клинические последствия. Gastroenterol Res Pract 2011; 2011: 601434.
  18. Hopkins SJ, Rothwell NJ. Цитокины и нервная система. Я: выражение и признание. Trends Neurosci 1995; 18: 83–8.
  19. Moldawer LL, Rogy MA, Lowry SF. Роль цитокинов в раке кахексии. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S - 9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. Являются ли цитокины возможными медиаторами раковой кахексии? Surg Today 1996; 26: 467–75.
  21. Matthys P, Billiau A. Цитокины и кахексия. Nutrition 1997; 13: 763–70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Нейрогормональная активация и воспаление при хронической сердечно-легочной болезни: краткий систематический обзор. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293–6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Неврологические и эндокринологические расстройства: дети-сироты при хронической обструктивной болезни легких. Респираторная медицина 2011; 105 (Suppl (1)): S12–9.
  24. Lainscak M, Госкер Х.Р., Schols AMWJ. Путешествие пациента с ХОБЛ: госпитализация как окно возможностей для внелегочных вмешательств. Текущее мнение в области клинического питания и метаболической помощи 2013.
  25. фон Haehling S, Anker SD. Кахексия как основная недооцененная и неудовлетворенная медицинская потребность: факты и цифры. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2010; 1: 1–5.
  26. Страттон Р.Дж., Грин К.Дж., Элия М. Недоедание, связанное с заболеваниями: научно обоснованный подход. CAB International 2003.
  27. Bozzetti F et al. (1999) Искусственное питание у онкологических больных: какой путь, какой состав? World J Surg 23: 577–583.
  28. Inui A. Синдром раковой анорексии и кахексии: актуальные проблемы в исследованиях и лечении. CA Cancer J Clin. 2002; 52: 72-91.
  29. Котлер Д.П. Кахексия. Ann Intern Med. 2000; 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. Патофизиология раковой кахексии: гораздо больше, чем взаимодействие между хозяином и опухолью. Clinical Nutrition 2007; том 26, нет 6, с. 667-676.
  31. Тисдейл М.Дж. Кахексия у онкологических больных. Nature Reviews Cancer 2002; том 2, нет. 11, с. 862-871.
  32. Ридс П.Дж., Фьелд К.Р., Джахур Ф. Различия между аминокислотным составом острой фазы и мышечных белков влияют на потерю азота при травматических состояниях? Журнал питания 1994, том. 124, нет. 6, с. 906-910.
  33. Моисей А. В., Слейтер С, Престон Т., Барбер М. Д., Фирон К. С. Снижение энергозатрат и физической активности у пациентов с раком поджелудочной железы может быть модулировано пероральной добавкой энергии и белка, обогащенной n-3 жирными кислотами. British Journal of Cancer 2004; 90 (5): 996-1002.
  34. Гибни Е., Элия М., Джебб С.А., Мургатройд П., Дженнингс Г. Общий расход энергии у пациентов с мелкоклеточным раком легкого: результаты проверенного исследования с использованием метода бикарбонат-мочевина. Метаболизм: Клинический и экспериментальный 1997; 46 (12): 1412-7.
  35. Ленк К., Шулер Г., Адамс В. Истощение скелетных мышц при кахексии и саркопении: молекулярная патофизиология и влияние тренировок. J Cachex Sarcopenia Muscle 2010; 1: 9–21.
  36. Williams A, Sun X, Fischer J. Экспрессия генов в протеолитическом пути убиквитин-протеасома повышена в скелетных мышцах у пациентов с раком. Хирургия 1999; 126: 744–9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J, et al. Роль рецептора TNF-1 в обмене белков во время раковой кахексии с использованием нокаутированных по гену мышей. Mol Cell Endocrinol 1998; 142: 183–9.
  38. Гаттридж Д. Молекулярные механизмы мышечного истощения при раковой кахексии. Nutr Support Cancer 2006; 1–13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Аутофагия у метазойцев: выживание клеток на земле изобилия. Nat Rev Mol Cell Biol 2005; 6: 439–48.
  40. Боссола М, Мускаритоли М, Костелли П, Грико Дж, Бонелли Дж, Пачелли Ф, Росси Фанелли Ф, Доглиетто ГБ, Баччино ФМ. Увеличение мышечной протеасомной активности коррелирует с тяжестью заболевания у больных раком желудка. Ann. Surg. 2003; Том 237, № 3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Кахексия: новое определение. Clinical Nutrition 2008; 27: 793–9.
  42. Фирон К.С., Восс А.С., Хастед Д.С. для группы Cancer CachexiaStudy, определение раковой кахексии: влияние на потерю веса, снижение потребления пищи и системное воспаление на функциональное состояние и прогноз. Американский журнал клинического питания 2006; 83: 1345–50.
  43. Geels P et al. (2000) Паллиативный эффект химиотерапии: объективный ответ опухоли связан с улучшением симптомов у пациентов с метастатическим раком молочной железы. J Clin Oncol 18: 2395–2405.
  44. Арриета О, Мишель Ортега Р.М., Вильянуэва-Родригес Г. и др. Связь между состоянием питания и уровнем сывороточного альбумина с развитием токсичности у пациентов с прогрессирующим лечением немелкоклеточного рака легкого и химиотерапией паклитакселом-цисплатином: проспективное исследование. BMCCancer 2010; 10 (февраль): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ, et al. Состав тела как независимая детерминанта токсичности химиотерапии на основе 5-фторурацила. Clinical Cancer Research 2007; 13 (11): 3264–8.
  46. Прадо С.М., Баракос В.Е., Маккаргар Л.Дж. и др. Саркопения как детерминанта токсичности химиотерапии и времени для прогрессирования опухоли у пациентов с метастатическим раком молочной железы, получающих лечение капецитабином. Clinical Cancer Research 2009; 15 (April (8)): 2920–6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Распространенность и клинические последствия популяционного исследования: саркопеническое ожирение у пациентов с солидными опухолями дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629–35.
  48. Мартин Ф., Сантолария Ф., Батиста Н., Милена А., Гонсалес-Реймерс Е., Брито М.Дж. и др. Уровни цитокинов (ИЛ-6 и ИФН-гамма), реакция острой фазы и состояние питания как прогностические факторы при раке легкого. Цитокин 1999; 11: 80–6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Факторы транскрипции NF-B и AP-1 по-разному регулируются в скелетных мышцах во время сепсиса. Biochemical and Biophysical Research Communications 2001; 281: 1331–6.
  50. фон Хелинг S, Doehner W, Anker SD. Питание, обмен веществ и комплексная патофизиология кахексии при хронической сердечной недостаточности. Сердечно-сосудистые исследования 2007; 73 (2): 298-309.
  51. Баракос В.Е. Связанная с раком кахексия и основные биологические механизмы. Ежегодный обзор питания 2006; 26: 435–61.
  52. Костелли П, Реффо П, Пен Ф, Аутелли Р, Бонелли Дж, Баччино ФМ. Са (2+) - зависимый протеолиз при истощении мышц. Международный журнал биохимии и клеточной биологии 2005; 37 (10): 2134–46.
  53. Рид С.А., Сандесара П.Б., Сенф С.М., Судья АР. Ингибирование транскрипционной активности FoxO предотвращает атрофию мышечных волокон во время кахексии и вызывает гипертрофию. FASEB Journal 2011; 26: 1–14.
  54. Стеклянный диджей. Сигнальные пути, которые опосредуют гипертрофию и атрофию скелетных мышц. Nature Cell Biology 2003; 5: 87–90.
  55. Эбнер Н., Спрингер Дж., Калантар-Заде К., Лейнскак М., Донер В., Анкер С. Д., фон Хелинг С. Механизм и новые терапевтические подходы к истощению при хронических заболеваниях. Maturitas. 2013 июл; 75 (3): 199-206.
  56. Инуи А. Раковая анорексия - синдром кахексии: являются ли нейропептиды ключом? Cancer Res 1999; 59: 4493-501.
  57. Фридман JM, Halaas JL. Лептин и регуляция массы тела у млекопитающих. Nature 1998; 395: 763–70.
  58. Flier JS, Maratos-Flier E. Ожирение и гипоталамус: новые пептиды для новых путей. Cell 1998; 92: 437-40.
  59. Шварц М.В., Фиглевич Д.П., Баскин Д.Г., Вудс С.К., Порт Д. Инсулин в мозге: гормональный регулятор энергетического баланса. Endocr Rev 1992; 13: 387–414.
  60. Сарраф П., Фредерих Р.К., Тернер Э.М., Ма Дж., Ясковяк Н.Т., Ривет III DJ и др. Множественные цитокины и острое воспаление повышают уровень лептина у мышей: потенциальная роль в воспалительной анорексии. Журнал скорой медицинской помощи 1997; 185 (1): 171–6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. Плазменный лептин, инсулин и свободный триптофан способствуют индуцированной цитокинами анорексии. Adv Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Рамос Э.Дж., Сузуки С, Маркс Д, Инуи А, Асакава А, Мегид М.М. Синдром раковой анорексии-кахексии: цитокины и нейропептиды. Curr Opin Clin Clin Metab Care. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A et al. (2004) Грелин, аппетит и моторика желудка: растущая роль желудка как эндокринного органа. FASEB J 18: 439–456.
  64. Акамизу Т, Кангава К. Грелин для кахексии. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2010 ;: 550-2.
  65. Diksic M and Young SN (2001) Исследование серотонинергической системы мозга с меченым a-метил-Lтриптофаном. J Neurochem 78: 1185–1200.
  66. Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С.: Новые функции для аминокислот: влияние на транскрипцию и трансляцию генов. Am J Clin Nutr 2006, 83: 500S - 507S.
  67. Anthony JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Перорально вводимый лейцин стимулирует синтез белка в скелетных мышцах постабсорбционных крыс в связи с повышенным образованием eIF4F. J Nutr 2000, 130: 139–145.
  68. Anthony JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: лейцин стимулирует трансляцию скелетных мышц постабсорбционных крыс через чувствительный к рапамицину путь. J Nutr 2000, 130: 2413–1919.
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Источники изонитрогенного белка с различным содержанием лейцина по-разному влияют на инициацию и синтез белка в скелетных мышцах. FASEB J 2008, 22: 869–875.
  70. Norton L, Layman D, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: Содержание лейцина в полной пище указывает на пиковую активацию, но не на продолжительность синтеза белка скелетных мышц и на мишень у млекопитающих передачи сигналов рапамицина у крыс. J Nutr 2009, 139 (6): 1103–1109.
  71. Драйер Х, Драммонд, Пеннингс Б, Фуджита С, Глинн Э, Чинкс Д, Дханани С, Вольпи Е, Расмуссен Б: Потребление обогащенных лейцином незаменимых аминокислот и углеводов после резистентных упражнений усиливает передачу сигналов и синтез белка в мышцах человека. Am J Physiol Endocrinol Metab 2008, 294: E392 - E400.
  72. Старк М., Лукашук Дж., Правитц А., Салацинский А. Выбор времени белка и его влияние на мышечную гипертрофию и силу у лиц, занимающихся силовыми тренировками. J Int Soc Sports Nutr. 2012 дек. 14; 9 (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. Клинические особенности и патогенез раковой кахексии. В: Rose BD, Rush JM, ред. UpToDate CD комната, 18, 1 изд, Уолли, штат Массачусетс. 2010.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Долгосрочные пероральные разветвленные цепочечные аминокислоты у пациентов, перенесших химиоэмболизацию по поводу гепатоцеллюлярной карциномы: рандомизированное исследование. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2004; 19 (April (7)): 779–88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Пероральное введение аминокислоты с разветвленной цепью улучшает состояние питания у пожилых пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе. Nephrol Dial Трансплантация. 2001 сентябрь; 16 (9): 1856-62.
  76. Наброски F, Наброски V. Является ли внутривенное введение аминокислоты адекватным у больных раком? Критическая оценка литературы. ClinicalNutrition, в печати.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Glutamineas незаменимое питательное вещество в онкологии: экспериментальные и клинические доказательства. Европейский журнал клинического питания 2010; 49: 197–210.
  78. May PE, Barber A, D'Olimpio JT, Hourihane A, Abumrad NN. Устранение связанного с раком истощения с использованием пероральных добавок с комбинацией бета-гидрокси-бета-метилбутирата, аргинина и глютамина. Am J Surg. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Argiles JM, Olivan M, Busquets S, et al. Оптимальное лечение рака анорексии-синдрома кахексии. Управление раком и исследования. 2010; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Porter T. Иммунное питание аргинина у больных в критическом состоянии: клиническая дилемма. Американский журнал CriticalCare 2004; 13 (1 января): 17–23.
  81. Родригес П.К., Кичено Д.Г., Очоа А.С. Доступность L-аргинина регулирует прогрессирование клеточного цикла Т-лимфоцитов. Blood 2007; 109 (февраль (4)): 1568–73.
  82. Loi C, Zazzo JF, Delpierre E, et al. Повышение уровня глютамина в плазме у пациентов в послеоперационном периоде с богатой аргинином иммуностимулирующей диетой - фармакокинетическое рандомизированное контролируемое исследование. Crit Care Med 2009; 37: 501–9.
  83. Симопулос А.П. Важность соотношения омега-6 / омега-3 незаменимых жирных кислот, Биомед. Pharmacother. 2002; 56: 365–379.
  84. Кобаяси Н., Барнард Р.Дж., Хеннинг С.М., Элашофф Д., Редди С.Т., Коэн П., Леунг П., Хонг-Гонсалес Дж., Фридленд С.Дж., Саид Дж. И др., Эффект изменения соотношения жирных кислот омега-6 / омега-3 на мембранный состав рака предстательной железы, циклооксигеназы-2 и простагландина E2, Clin. Cancer Res. 2006; 12: 4662-4670.
  85. Sun H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. Активированный пролифератором пероксисом рецептор гамма-опосредованная активация синдекана-1 с помощью n-3 жирных кислот способствует апоптозу клеток рака молочной железы человека. Cancer Res. 2008; 68: 2912–2919.
  86. Park Y, Harris WS. Добавление омега-3 жирных кислот ускоряет клиренс триглицеридов хиломикрона. J. Lipid Res. 2003; 44: 455–463.
  87. Эдвардс И.Дж., Беркин И.М., Сун Х., О'Флаэрти Дж.Т., Даниэль Л.В., Томас М.Дж., Рудель Л.Л., Уикл Р.Л., Чен Ю.К. Дифференциальные эффекты доставки омега-3 жирных кислот в раковые клетки человека липопротеинами низкой плотности по сравнению с альбумином. Clin. Cancer Res. 2004; 10: 8275–8283.
  88. Бергер А., Робертс М.А., Хофф Б. Как пищевые масла, богатые арахидоновой и докозагексаеновой кислотами, по-разному влияют на транскриптом печени печени у мышей. Липиды Здоровья Дис. 2006; 5:10
  89. Фриче К. Жирные кислоты как модуляторы иммунного ответа. Ежегодный обзор питания 2006; том 26, нет 1, с. 45- 73.
  90. Берквин И.М., Эдвардс И.Дж., Чен Ю.К. Многоцелевая терапия рака омега-3 жирными кислотами. Рак Lett. 2008 8 октября; 269 (2): 363-77.
  91. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, et al. N-3 жирные кислоты, рак и кахексия: систематический обзор литературы. British Journal of Nutrition 2007; 97 (May (5)): 823–31.
  92. Дьюи А., Боуган С., Дин Т., Хиггинс Б., Джонсон И. Эйкозапен-таеновая кислота (EPA), омега-3-жирная кислота из рыбьего жира) для лечения раковой кахексии (Cochrane Review). В: The CochraneLibrary, выпуск 2, 2007, Оксфорд: Обновление программного обеспечения.
  93. Mazzotta P, Jeney CM. Синдром анорексии и кахексии: системный обзор роли пищевых полиненасыщенных жирных кислот в управлении симптомами, выживаемостью и качеством жизни. Журнал боли и симптомов управления 2009; 37 (июнь (6)): 1069–77.
  94. van der Meij BS, van Bokhorst-de van der Schueren MA, Langius JA.n-3 ПНЖК при раке, хирургии и интенсивной терапии: систематический обзор с клиническими эффектами, включением и вымыванием из полости рта или энтерального канала в сравнении с парентеральными добавками, Американский журнал ClinicalNutrition 2011; 94 (ноябрь (5)): 1248–65.
  95. Рис А., Троттенберг П., Элснер Ф. и др. Систематический обзор роли рыбьего жира в лечении кахексии у пациентов с поздними стадиями рака: проект руководящих принципов по кахексии EPCRC. Паллиативная медицина2012; 26 (4 июня): 294–304.
  96. Август Д.А., Гуманн М.Б. Совет директоров Американского общества парентерального и экологического питания (ASPEN) Клинические рекомендации ASPEN: диетотерапия во время лечения противоопухолевых заболеваний у взрослых и при трансплантации гемопоэтических клеток. JPEN Journal of Parenteraland Enteral Nutrition 2009; 33 (сентябрь - октябрь (5)): 472–500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. Коррекция эффективности цитотоксических препаратов с помощью уровня докозагексаеновой кислоты в жировой ткани при локально распространенном раке молочной железы. Lipids 1999; 34 (Suppl.): S109.
  98. Мерфи Р.А., Мурцакис М., Чу В.С., Баракос В.Е., Рейман Т., Мазурак В.С. Добавка рыбьего жира повышает эффективность у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких. Рак 2011; (февраль).
  99. Мерфи Р.А., Мурцакис М., Чу В.С., Баракос В.Е., Рейман Т., Мазу-рак В.К. Пищевое вмешательство с рыбьим жиром дает преимущества в весе для веса и мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапию. Cancer2011; (февраль).
  100. Байрам И., Эрбей Ф., Челик Н., Нельсон Дж. Л., Танели А. Применение энергии и густой икосапентаеновой кислоты в сочетании со снижением массы тела у детей, связанным со злокачественными новообразованиями. Детская кровь и рак 2009; 52 (5): 571–4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, et al. Пациентов с синтезом мышечного белка можно стимулировать с помощью специально разработанного лечебного питания. Clinical Nutrition 2011; 30 (6 декабря): 759–68.
  102. Мантовани Г., Маккио А., Мадедду С., Серпе Р., Масса Е., Десси М. и др. Рандомизированное клиническое исследование III фазы на пяти разных группах у 332 пациентов с раком кахексия. Онколог. 2010; 15 (2): 200-11.
  103. Colomer R, Морено-Ногейра JM, Гарсия-Луна PP, Гарсия-Перис P, Гарсия-де-Лоренцо A, Зарасага A, Quecedo L, Llano J, Usán L, жирные кислоты Casimiro C. N-3, рак и кахексия : систематический обзор литературы. Br J Nutr. 2007 май; 97 (5): 823-31.
  104. Расмуссен Б.Б., Holmback UC, Volpi E, et al. Малонил-кофермент А и регуляция функциональной активности карнитин-пальмитоилтрансферазы-1 и окисления жиров в скелетных мышцах человека. J Clin Invest 2002; 110: 1687–93.
  105. Loftus TM, Jaworsky DE, Frehywot GL, et al. Снижение потребления пищи и массы тела у мышей, получавших ингибиторы синтазы жирных кислот. Science 2000; 288: 2379–81.
  106. Тисдейл MJ. Рак кахексия. Текущее мнение в гастроэнтерологии 2010; том 26, нет 2, с. 146-151.
  107. Рубенофф Р. Саркопеническое ожирение: слияние двух эпидемий. Obes Res 2004; 12 (6): 887–8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu C, Massa E, Serpe R, Deiana L, et al. Эффективность применения l-карнитина при утомлении, состоянии питания, окислительном стрессе и связанном с этим качестве жизни у 12 больных раком в поздней стадии, проходящих противоопухолевую терапию. Nutrition 2006; 22: 136–45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanelli FR, Seelaender M. l-карнитин и раковая кахексия: клинические и экспериментальные аспекты. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2011; 2 (1): 37.
  110. Мантовани Г., Максио А., Мадедду С., Серпе Р., Масса Е., Десси М. и др. Рандомизированное клиническое исследование III фазы на пяти разных группах у 332 пациентов с раком кахексия. Онколог 2010; 15 (2): 200–11.
  111. Loprinzi CL, Schaid DJ, Dose AM, Burnham NL, Jensen MD. Состав тела изменяется у пациентов, которые набирают вес при приеме мегестрола ацетата Journal of Clinical Oncology 1993; 11: 152–4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Значение раннего скрининга питания у пациентов с раком желудка. Br J Nutr. 2011 дек; 106 (12): 1773–8.
  113. Изенринг Э.А., Капра С, Бауэр Д.Д. Пищевые вмешательства полезны для онкологических больных, получающих лучевую терапию в желудочно-кишечном тракте или области головы и шеи. Br J рак. 2004 авг; 91 (3): 447–52.
  114. Раваско П, Монтейру-Грилло I, Видал ПМ, Камило М.Е. Диетологическое консультирование улучшает результаты лечения пациентов: проспективное рандомизированное контролируемое исследование пациентов с колоректальным раком, проходящих лучевую терапию. J Clin Oncol. 2005 март; 23 (7): 1431–8.

Интересные статьи