Мышечные дистрофии являются генетическими заболеваниями, очень часто также наследственными, которые вызывают постепенное ослабление мышц тела и прогрессирующую инвалидность. В их происхождении присутствуют одна или несколько мутаций генов, играющих фундаментальную роль в правильном развитии и правильном функционировании мышечного аппарата.
Различные формы мышечной дистрофии - в частности, известная мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера - также ставят под угрозу хорошее здоровье миокарда или конкретной мышечной ткани, составляющей сердце, что приводит к возникновению дилатационной кардиомиопатии .
Кардиомиопатии - это патологии сердца, характеризующиеся анатомической модификацией миокарда с последующим функциональным изменением. На самом деле сердечный орган становится слабым и менее эффективным в своем кровообращающем действии.
Термин дилатация относится к дилатации, с которой встречается полость левого желудочка, и к истончению последней стенки.
Типичные симптомы дилатационной кардиомиопатии из-за мышечной дистрофии состоят из одышки (то есть одышка), боли в груди, чувства усталости, периодической усталости, нерегулярного сердечного ритма (аритмии) и отека нижних конечностей.
На более поздних стадиях заболевания функциональность сердца окончательно нарушена: фактически, возникает серьезное состояние сердечной недостаточности, которое может привести к смерти пациента.
