всеобщность
Хлороформ - также известный как трихлорметан (CHCl 3 ) - это молекула, использовавшаяся в прошлом в качестве общего ингаляционного анестетика; это использование было тогда прекращено из-за его токсичности.
История и использование
Между 1830 и 1831 годами хлороформ был синтезирован несколькими исследователями, в том числе американским доктором Самулом Гатри, немецким химиком Дж. Ф. фон Либихом и французским ученым Э. Субейраном.
Эти ученые смогли получить хлороформ посредством реакции между хлорированной известью (или гипохлоритом кальция, Ca (ClO) 2 ) и этанолом, или, альтернативно, ацетоном.
Однако эти исследователи не знали химической структуры соединения и предположили, что они синтезировали дихлорэтан.
Только в 1834 году химическая формула этого вещества была определена благодаря работе, проделанной французским химиком Дж. Б. Дюма, и именно он приписал этому соединению название хлороформа.
Несколько лет спустя, в 1842 году, английский доктор Роберт Гловер в ходе лабораторных исследований на животных обнаружил анестезирующую активность хлороформа.
Позже, в 1847 году, шотландский стоматолог Фрэнсис Броди Имлах впервые использовал хлороформ в качестве обезболивающего препарата.
В течение короткого периода времени использование хлороформа в качестве анестезирующего средства во время хирургических процедур быстро распространилось по всей Европе и США.
Однако терапевтическое использование хлороформа привело к смерти нескольких пациентов, вероятно, из-за введения чрезмерно высоких доз и внутренней токсичности (особенно на уровне сердца) хлороформа.
В последние годы 1800-х и начала 1900-х годов использование хлороформа в качестве общего анестетика было предметом различных дискуссий из-за фатальных последствий, которые часто возникали во время анестезии, вызванной этим препаратом.
Позднее, с открытием новых видов анестетиков, более безопасных и менее токсичных, от применения хлороформа постепенно отказались.
Механизм действия
Обезболивающее действие, оказываемое хлороформом, является очень мощным. Кроме того, это действие также связано со значительной миорелаксантной и анальгетической активностью.
После вдыхания хлороформ достигает легких, а затем альвеол, на уровне которых он достигает кровотока.
Через кровоток хлороформ достигает центральной нервной системы, где он оказывает угнетающее действие, противодействуя возбудимости клеток и способствуя появлению анестезии.
Побочные эффекты на сердце, которые может вызвать хлороформ, вероятно, связаны с его способностью взаимодействовать с калиевыми каналами.
Побочные эффекты
Как уже упоминалось, основные побочные эффекты хлороформа возникают на сердечно-сосудистом уровне. Фактически эта молекула способна вызвать серьезные нарушения ритма сердца и тяжелую гипертонию, которые могут даже привести к смерти, но не только.
Хлороформ также обладает выраженной гепатотоксичностью и такой же значительной нефротоксичностью, которая возникает в основном после длительного воздействия соединения.
В дополнение к этому, хлороформ также может вызывать побочные эффекты на коже, которые могут возникать в виде раздражений кожи. Кроме того, это может вызвать серьезные аллергические реакции, связанные с гиперпирексией у чувствительных людей.
Канцерогенная активность также связана с хлороформом; в частности, он, по-видимому, ответственен за возникновение гепатоцеллюлярных карцином.
Кроме того, некоторые исследования на животных показали, что воздействие этой молекулы может вызвать аборт и пороки развития плода; кроме того, что вызывает изменения спермы.
Хотя нет никаких данных о его влиянии на фертильность и репродукцию человека, хлороформ не должен использоваться беременными женщинами и матерями, которые кормят грудью.
Текущее использование
В настоящее время хлороформ используется в качестве растворителя в исследовательских лабораториях и, поскольку он является веществом, классифицированным как токсичное и раздражающее, с ним должен обращаться только специализированный персонал с соответствующими средствами индивидуальной защиты (рубашки, перчатки и т. Д.).
Однако, когда это возможно, даже в исследовательских лабораториях, мы стараемся избегать использования хлороформа в пользу менее токсичных растворителей.
Дейтерированный хлороформ (CDCl 3 ), т. Е. Хлороформ, полученный путем замены атома водорода атомом дейтерия, вместо этого используется в качестве растворителя в спектроскопическом методе определенного типа: ЯМР-спектроскопии или ядерно-магнитного резонанса.
