наркотики

Пероральный путь введения, per os

VIA ORAL, также называемый PER OS, от латинского per, что означает через, и от латинского çris, что означает «рот» (OS также является аббревиатурой для устного управления, что означает устное управление).

Администрация маршрутов

  • энтеральный
    • пероральный
    • подъязычный
    • ректальное
  • парентеральный
    • внутривенное
    • внутримышечный
    • подкожный
  • ВДЫХАНИЯ
  • чрезкожный

черты

При пероральном приеме только минимальная часть препарата достигает всасывания и места действия. Ссылаясь на пример таблетки, последний будет подвергаться значительным распадам, начиная со рта, а затем продолжаться в желудок и кишечник. В этот момент то, что осталось от препарата, будет абсорбировано и транспортировано в печень, где он будет подвергаться метаболизму вследствие первого печеночного прохождения. В конце всех этих распадов и метаболизмов препарат будет распространяться в организме. Совокупность всех этих явлений определяет биодоступность препарата в нашем организме.

Биодоступность препарата - это доля нерасщепленного препарата, которая достигает системного кровообращения и способна распространяться по всему организму.

Сравнивая пероральный и внутривенный способы введения, первый имеет явно более низкую биодоступность, чем второй, потому что лекарственное средство претерпевает значительные изменения до попадания в кровоток. Этого не происходит, если препарат вводится непосредственно в кровоток (внутривенно).

Биодоступность перорально вводимого лекарственного средства зависит от различных факторов, таких как функциональное состояние пищеварительного тракта, скорость прохождения лекарственного средства в желудке и кишечнике, активность бактериальной флоры, состав лекарственного средства и, наконец, Возможен метаболизм препарата. Кроме того, такие факторы, как рН желудка (гипохлоридрия или гиперхлоргидрия), диссоциация лекарственного средства, его расщепление масла / воды и кровоснабжение области абсорбции, могут влиять на биодоступность и абсорбцию препарата. Пищевые продукты также играют очень важную роль, поскольку они могут увеличивать или уменьшать скорость выведения лекарств. В случае повышенной элиминации наблюдается быстрый транзит лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте с последующим снижением всасывания и незначительными фармакологическими эффектами; при наличии уменьшенной элиминации в нашем организме наблюдается длительное постоянное пребывание лекарственного средства с длительным терапевтическим эффектом со временем, но с возможностью более или менее серьезных побочных эффектов.

ПРО ОС черезПРОТИВ ОС

Простое исполнение

экономической

Не очень рискованно

Абсорбционная модуляция

Раздражения

Инактивация ферментативным гидролизом (инсулин и белковые вещества)

Инактивация из-за кислотности желудка (пенициллин G)

Первый печеночный пассаж и разрушение кишечной флоры

Другие преимущества перорального применения:

  • это самый естественный способ.
  • Позволяет большему участию пациентов в плане ухода.
  • Не требует обучения, только информация.

Дополнительные недостатки перорального применения:

  • Это может больше не нравиться пациенту.
  • Неэффективен при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта.
  • Непрактично у пациентов с дисфагией.
  • Не используется в последние часы жизни.
  • Это требует хорошего терпеливого сотрудничества.
  • Его нельзя использовать для лекарств, которые разрушаются желудочными соками, которые образуются с неусвояемыми сложными продуктами или которые интенсивно метаболизируются печенью до достижения общего кровообращения.
  • Поскольку абсорбция может быть нерегулярной, дозировка практически не контролируется.
  • Поскольку всасывание происходит медленно, его нельзя использовать в неотложной терапии.

Напоминаем, что если лекарство всасывается в ротовой полости или в нижнем и среднем геморроидальном сплетении, первый печеночный пассаж исключается, что приводит к дальнейшим модификациям препарата. Если, с другой стороны, лекарство всасывается на уровне верхнего геморроидального сплетения и на уровне желудочно-кишечного тракта, оно проходит первый печеночный пассаж, поэтому перед поступлением в кровоток лекарственное средство подвергается модификации.