Неоменделизм - это изучение явлений, которые изменяют передачу и проявление наследственных признаков по отношению к схематической ясности законов Менделя.
Персонажи, выбранные Менделем для его экспериментов, были диаллическими, независимо друг от друга и представляли феномен доминирования. Если бы Мендель выбрал других персонажей, он, вероятно, нашел бы и изложил разные законы.
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ НАСЛЕДИЕ
Если бы вместо цвета гороха Мендель изучил цвет Mirabilis jalapa, «красоту ночи», первым законом генетики был бы закон промежуточного наследования. В этом случае, фактически, гетерозиготы имеют промежуточный цвет среди гомозигот. Скрещивая красные сорта с белыми, получаются все особи с розовым; скрещивая последние вместе, F2 имеет соотношение 1: 2: 1, то есть 25% красного, 50% розового, 25% белого. Уже зная механизм, мы знаем, что это пропорции между двумя типами гомозигот и гетерозигот.
С точки зрения гетерозиготного фенотипа можно предположить, что каждый из двух аллелей частично способствует этому, например, путем синтеза ферментов с помощью красного пигмента и белого пигмента, соответственно, исходя из общего вещества-предшественника: два смешанных пигмента дают цвет промежуточный.
ДОБАВКА И ПОЛИМЕРНЫЕ ПЕРСОНАЖИ
Если бы Мендель изучал цвет человеческой кожи, а не гороха, ему было бы очень трудно сформулировать простой закон.
Из многих последующих исследований выясняется, что цвет нашей кожи (помимо влияния окружающей среды, например, на солнце) представляет собой постоянную изменчивость из-за совпадения по крайней мере 4 или, возможно, до 9 различных генов.
В прерывистой изменчивости (как в случае прозрачной желтой или зеленой альтернативы) законы Менделея находят прямое применение, но в непрерывной изменчивости нам нужны другие статистические рассуждения.
Если несколько аллельных пар способствуют определению характера в фенотипе, в каждой паре можно предположить, что имеется благоприятный и неблагоприятный аллель. Поскольку мы предполагаем, что каждая пара сегрегирует независимо, каждый индивид может случайно иметь любой аллель для каждой пары. То, что все благоприятные аллели случайно найдены вместе в человеке, будет крайне маловероятным, так как маловероятно, что бросание монеты 9 раз в воздух будет иметь голову 9 раз. То же самое относится и к обратному, при этом вероятность промежуточных ситуаций будет максимальной.
Это можно выразить, сказав, что комбинации из n пар альтернативных факторов выражаются формулой (a + b) n, в которой коэффициенты единичных членов (то есть соответствующих частот отдельных комбинаций благоприятных и неблагоприятных факторов) в развитии Сила бинома, задается соответствующей линией так называемого треугольника Тарталья. Это так называемое колоколообразное распределение, ограниченное кривой Гаусса.
Мономер определяется как характер, регулируемый одним геном (то есть двумя или более аллелями, которые могут альтернативно занимать определенный локус, т.е. определенную черту данной хромосомы), как в опыте Менделя, в то время как о полимерии говорят, когда персонаж регулируется несколькими генами, расположенными в разных локусах.
POLIALLELIA
Характер мономера не обязательно диаллический. Если альтернативных аллелей для одного локуса более двух, они могут по-разному взаимодействовать в соответствующих гетерозиготах. Такой случай будет обнаружен, например, для трех аллелей в локусе группы крови системы AB0, в которых гомозиготы трех аллелей имеют соответствующий фенотип A, B и 0, но у гетерозигот A и B они доминируют над 0, тогда как в у гетерозиготных АВ существует сосуществование. Конечно, в случае полиалий математическая формулировка будет более сложной, и число генотипов и фенотипов будет увеличиваться.
кодоминантность
Считается, что два аллеля являются доминантными, когда каждый определяет соответствующий фенотипический результат как в гомозиготе, так и в гетерозиготе. Это как раз случай с гетерозиготами AB (привести пример групп крови). Концепцию можно представить, полагая, что каждый из двух аллелей индуцирует отдельную ферментативную модификацию вещества-предшественника: две полученные структуры не взаимодействуют и не исключаются, поэтому обе они проявляются в гетерозиготном фенотипе. В действительности, кодоминантность и промежуточное наследование являются двумя различными проявлениями одного и того же явления, также называемого неполным доминированием.
плейотропия
Мы не должны путать полимерию (участие нескольких генов с определением одного и того же фенотипического признака) с плейотропией, которая состоит из множества фенотипических проявлений одним геном.
В действительности можно считать, что плейотропия обусловлена тем фактом, что фермент, обусловленный одним геном, контролирует реакцию, которая участвует во множестве других реакций (связанных, восходящих или нисходящих), которые, в свою очередь, проявляют свои соответствующие модификации в фенотипе.,
Под редакцией: Лоренцо Боскариоль
