ФАМОТИДИН EG ® Фамотидин

FAMOTIDINE EG ® - препарат на основе фамотидина.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Antireflux - Antiulcer - антагонисты H2-рецепторов

ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты

Показания к применению ФАМОТИДИНА ЭГ ® Фамотидина

FAMOTIDINA EG® показан при лечении заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудка, таких как рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, доброкачественная язва желудка и синдром Золлингера-Эллисона.

Механизм действия FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® - препарат на основе фамотидина, принадлежащий к семейству антагонистов Н2-рецепторов гистамина. При введении перорально он всасывается на уровне желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме через несколько часов, несмотря на то, что биодоступность составляет около 40% от общей принятой дозы.

Как и его аналоги, фамотидин действует избирательно на Н2-рецепторы гистамина, конкурируя с гастрином и гистамином, подавляя его функциональность.

Молекулярное действие приводит к значительному снижению, по оценкам, между 76 и 84% желудочной кислотности, умеренному снижению секреции пепсина и значительному уменьшению объема как основного, так и после еды содержимого желудка.,

После его терапевтического действия, которое продолжается до 10 часов, фамотидин частично метаболизируется специфическими сульфатазами печени и выводится с мочой.

Проведенные исследования и клиническая эффективность

1. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ДЛЯ ФАМОТИДИНА

Научная литература богата сообщениями о случаях, которые описывают начало анафилаксии после приема фамотидина, с рисками, которые также являются серьезными для здоровья пациента. Это исследование посвящено большому количеству перекрестных реакций, которые могут увеличить риск клинически значимых аллергических проявлений.

2. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ФАМОТИДИНОМ

В этом исследовании, проведенном у 584 пациентов, страдающих гастроэзофагеальным рефлюкс-эзофагитом, лечение фамотидином в течение 8 недель гарантировало уменьшение симптоматики в 71% пролеченных случаев со значительным улучшением также эндоскопической картины слизистой оболочки пищевода.

3. H2 АНТАГОНИСТЫ ИСТОРИЧЕСКИЕ И ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНИЧЕСКОГО НАСОСА

В этом исследовании сравнивалась эффективность лечения желудочно-пищеводного рефлюкса протонным насосом и ингибиторами фамотидина. Хотя в обоих случаях были получены как хорошие, так и краткосрочные результаты, ингибиторы протонной помпы оказались более эффективными и быстрыми при регрессии симптомов.

Способ применения и дозировка

FAMOTIDINE EG ® 20-40 мг таблетки, покрытые фамотодином:

обычная рекомендуемая доза варьируется от 20 до 80 мг фамотидина в день, в зависимости от клинических и терапевтических потребностей.

Лечение должно длиться не менее 4-8 недель, даже когда симптомы легко имеют тенденцию к регрессу, и начинаться с минимальной дозы, которая может гарантировать терапевтический эффект.

В любом случае терапевтическая схема и точная дозировка должны быть сформулированы врачом после тщательной оценки клинической картины пациента и его терапевтических целей.

Предупреждения FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Назначению FAMOTIDINA EG ® должна предшествовать тщательная оценка клинической картины пациента, чтобы исключить злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта, симптоматика которых может быть замаскирована терапевтическим действием фамотидина, таким образом, задерживая диагноз и сопутствующее терапевтическое лечение.

Учитывая метаболизм в печени и почечную секрецию, прием FAMOTIDINA EG ® должен тщательно контролироваться вашим врачом, в случае пациентов, страдающих снижением функции печени и почек.

Сонливость, головная боль и головокружение, зарегистрированные после использования FAMOTIDINA EG ®, могут сделать использование машин и вождение транспортных средств опасным.

БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью

Наличие некоторых клинических испытаний, которые не показывают особых побочных эффектов для здоровья плода, когда фамотидин принимается во время беременности, и различные экспериментальные модели, которые подчеркивают безопасность этого активного ингредиента, подтверждают гипотезу о возможном применении лекарства в беременность.

В любом случае прием FAMOTIDINA EG ® во время беременности должен ограничиваться случаями реальной необходимости и только под строгим медицинским наблюдением.

Фамотидин частично выделяется с грудным молоком, поэтому рекомендуется прекратить кормление грудью во время терапии.

взаимодействия

Фамотидин оказался более безопасным, чем другие аналоги, такие как циметидин, учитывая его очень низкую способность изменять нормальный метаболизм других активных ингредиентов посредством ингибирования фермента цитохрома р450.

С другой стороны, одновременный прием антацидов может снизить желудочно-кишечную абсорбцию активного ингредиента, ограничивая его терапевтическую эффективность; по этой причине было бы полезно принимать фамотидин по крайней мере за 2 часа до антацида.

Противопоказания ФАМОТИДИНА ЭГ ® Фамотидина

FAMOTIDINA EG® противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к фамотидину или любому другому активному ингредиенту, относящемуся к той же фармацевтической категории, для возможных перекрестных реакций.

Нежелательные эффекты - побочные эффекты

Несколько клинических испытаний и тщательная постмаркетинговая оценка показали, что FAMOTIDINA EG ® может представлять лучший профиль безопасности, чем другие активные ингредиенты, принадлежащие к той же фармацевтической категории.

На самом деле, наиболее важными побочными эффектами являются запор или диарея, метеоризм, мигрень и головокружение, однако клинически они не очень актуальны.

Клинически более важные изменения, такие как увеличение трансаминаз, иммунологические и гематоклинические проблемы, наблюдались только в нескольких случаях и легко регрессировали после прекращения терапии.