всеобщность
Нейродегенеративные заболевания представляют собой совокупность патологий, характеризующихся необратимой и прогрессирующей потерей нейрональных клеток в определенных областях мозга.
Тем не менее, считается, что в развитии нейродегенеративных заболеваний участвует несколько факторов, которые способствуют друг другу в возникновении патологии. Среди этих факторов, безусловно, выделяются факторы генетического и наследственного происхождения, а также факторы окружающей среды.
Нейродегенеративные заболевания могут проявляться по-разному, в зависимости от области мозга, затронутой потерей нейронов, и в соответствии с типом нейронов, которые поражены.
Однако, как правило, все эти патологии имеют три общих черты:
- Коварное и коварное начало, так как в большинстве случаев начало заболевания протекает бессимптомно, а симптомы появляются только позже, когда повреждение нейронов довольно обширно;
- Необратимое прогрессирование, поскольку, к сожалению, до сих пор нет лекарств, способных навсегда остановить нейродегенеративные заболевания;
- Чисто симптоматическое лечение.
Среди наиболее известных нейродегенеративных заболеваний мы вспоминаем:
- Болезнь Паркинсона;
- Болезнь Альцгеймера;
- Боковой амиотрофический склероз;
- Хантингтонская Корея;
- . Деменции
Основные характеристики вышеупомянутых заболеваний будут кратко описаны ниже.
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона является одним из самых известных нейродегенеративных заболеваний.
Эта патология характеризуется дегенерацией нейронов, расположенных в черной субстанции (черная субстанция) головного мозга. Более подробно, это вырождение приводит к ухудшению двигательной способности, вызывая такие симптомы, как:
- Тремор в покое;
- брадикинезия;
- Изменение постурального баланса;
- Мышечная жесткость.
Дефицит дофаминового нейротрансмиттера обнаруживается у пациентов с болезнью Паркинсона; По этой причине среди активных ингредиентов, наиболее часто используемых при лечении этого нейродегенеративного заболевания, имеются:
- Предшественники допамина, такие как леводопа;
- Дофаминергические агонисты, такие как прамипексол;
- Ингибиторы моноаминоксидазы, такие как селегилин;
- Ингибиторы катехол-O-метилтрансферазы, такие как энтакапон и толкапон.
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера является еще одним из наиболее известных нейродегенеративных заболеваний.
Он характеризуется ненормальным накоплением белков, таких как β-амилоид, который образует бляшки в мозге, и белок тау, который вызывает образование нейрофибриллярных агрегатов.
Потеря нейронов, которая характеризует болезнь Альцгеймера, вызывает серьезные изменения в когнитивной функции и, в частности, влияет на кратковременную память, способность к обучению и эмоциональную сферу пациента.
Основными препаратами, применяемыми при лечении болезни Альцгеймера, являются:
- Ингибиторы ацетилхолинэстеразы, такие как донепезил и ривастигмин;
- Мемантин (неконкурентный антагонист глутаматного рецептора, нейромедиатор, который, как полагают, участвует в повреждении нейронов, которое характеризует болезнь Альцгеймера);
- Витамины с антиоксидантным действием (такие как витамин Е), которые могут быть эффективными в противодействии окислительному стрессу, который генерируется на уровне нейронов у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Боковой амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз (также известный как «БАС») является нейродегенеративным заболеванием, которое поражает двигательные нейроны центральной нервной системы.
Эти нейроны контролируют мышцы; следовательно, их повреждение может серьезно скомпрометировать все движения (включая дыхание), вызывая такие симптомы, как: трудности при ходьбе, трудности с глотанием, трудности с речью, одышка и одышка, вплоть до дыхательной недостаточности.
В настоящее время единственным действующим веществом, одобренным для лечения БАС, является рилузол. Этот препарат работает путем уменьшения выброса глутамата в головной и спинной мозг. Действительно, считается, что этот конкретный нейротрансмиттер может участвовать в дегенерации моторных нейронов, которая характеризует этот тип нейродегенеративного заболевания.
Хантингтонская Корея
Хорея Хантингтона является наследственным нейродегенеративным заболеванием.
Данное заболевание возникает из-за передачи мутантного гена, который кодирует белок хантингтина (или HTT). Следовательно, белок, кодируемый этим геном, мутирует и - даже если механизмы, с помощью которых это происходит, точно неизвестны, - он, по-видимому, ответственен за дегенерацию нейронов хвостатого ядра, которая характеризует это заболевание.
Когнитивные и двигательные навыки серьезно нарушены у пациентов с болезнью Хантингтона. Это нарушение приводит к таким симптомам, как перепады настроения, потеря памяти, депрессия, трудности при ходьбе, речи и глотании.
Среди различных препаратов, используемых при симптоматическом лечении этого нейродегенеративного заболевания, мы упоминаем: препараты против паркинсонизма, антипсихотики и антидепрессанты.
слабоумие
Деменции представляют собой группу типичных нейродегенеративных заболеваний - но не исключая - старости. При этом типе патологии пациент подвергается повреждению нейронов, что приводит к снижению когнитивных функций.
Существуют различные виды деменции, и болезнь Альцгеймера является одним из них. Среди наиболее распространенных форм деменции мы напоминаем:
- Лобно-височная деменция;
- Деменция с тельцами Леви;
- Сосудистая деменция.
Симптоматология деменции варьируется в зависимости от области головного мозга, в которой происходит повреждение нейронов, поэтому она зависит от типа деменции, которая затронула пациента. Аналогично, тип лечения (хотя и симптоматический) будет зависеть от формы деменции, от которой страдает пациент.
