генетические заболевания

Гемофилия: болезнь перешла в историю

Гемофилия является наследственным наследственным рецессивным заболеванием, которое изменяет нормальный процесс свертывания крови и приводит к длительному кровотечению .

Чтобы вызвать гемофилию у человека, это генетическая мутация, присутствующая на уровне половой хромосомы X; эта мутация, как правило, наследуется от одного из двух родителей, который также несет ту же хромосомную аномалию.

Рецессивный характер гемофилии означает, что женщины обычно являются здоровыми носителями, а мужчины, как правило, больны. Для того, чтобы женщина заболела, необходима двойная идентичная мутация в обеих Х-половых хромосомах.

Гемофилия - это наследственное заболевание, связанное с половыми хромосомами, которое известно не только своим научным аспектом, но и историческим аспектом. Фактически, знаменитая королева Виктория, суверенная королева Соединенного Королевства с 1837 по 1901 год и жена Саксонского Альберта, была самым выдающимся здоровым носителем этого заболевания. Согласно различным историческим источникам и анализу настоящего генеалогического древа, королева передала бы мутацию по меньшей мере трем своим сыновьям: двум женщинам, которые продолжали распространять мутацию своим потомкам, и мужчине, который не сделал этого. у него были дети.