Категория здоровье крови

Статьи по теме: Гиповолемия определение Гиповолемия - это уменьшение объема циркулирующей крови. Частой причиной является потеря крови (наружное или внутреннее кровотечение), как правило, из-за травмы, хирургического вмешательства или повреждения стенки внутренних органов. Гиповолемия также может быть результатом чрезмерной потери жидкости из-за: кожный (чрезмерное потоотделение, термический или химический ожог) желудочно-кишечный (заболевания, которые вызывают рвоту и диарею) почечная (сахарный диа

определение Макроцитоз - это состояние, при котором эритроциты больше нормального. Макроциты в крови можно обнаружить при некоторых формах анемии (сидеробластная, губительная, апластическая и мегалобластная). Макроцитоз часто встречается при дефиците или неправильном использовании витамина В12 или фолата; это проявление может быть связано с недоеданием, алкоголизмом, беременностью

определение Болезнь фон Виллебранда - это наследственное заболевание, обусловленное количественным, структурным или функциональным отклонением одного из факторов, вовлеченных в начальную фазу процесса коагуляции (фактор Виллебранда, VWF). В частности, болезнь фон Виллебранда является вторичной по отношению к мутации гена в хромосоме 12. Из-за этой аберрации происходит изменение первичного гемостаза (из-за чего возникает продолжительное

Статьи по теме: Миелофиброз определение Миелофиброз является хроническим заболеванием, которое поражает костный мозг. Это состояние относится к группе хронических миелопролиферативных синдромов (которые также включают полицитемию вера и эссенциальную тромбоцитемию), которые возникают в результате неопластической трансформации предшественников гематопоэтических стволовых клеток, что, в свою очередь, приводит к чрезмерной пролиферации зрелых клеток крови. В частности, миелофиброз характеризуется мегакариоцитарной гиперплазией (увеличение числа и модификацией клеток, из которых происходят тромбоци

определение Болезнь Кули - это форма наследственной талассемии, вызванная снижением или отсутствием синтеза цепей бета-глобина и гемоглобина. Результатом является картина послеродовой анемии, раннего разрушения эритроцитов (гемолиза) и неэффективного эритропоэза различной степени тяжести. Это гематологическое нарушение обусловлено очень разнородными изменениями (точечные или составные мутации, делеции и т. Д.) Гена HBB (11p15.5). Передача является аутосомно-рецессивной, поэтому болезнь Кули может затронуть только ребенка, родители к

определение Панцитопения является патологическим состоянием, при котором происходит численное уменьшение всех клеток, присутствующих в крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). Другими словами, создается одновременная связь анемии, лейкопении и тромбоцитопении. Тромбоцитопения является выражением недостаточности функции костного м

Статьи по теме: Полицитемия вера определение Полицитемия вера - это хронический миелопролиферативный синдром, характеризующийся увеличением массы эритроцитов. В основе заболевания - клональная экспансия трансформированных гемопоэтических стволовых клеток. На самом деле, в полицитемической вере существует популяция нормальных стволовых клеток, а другая имеет мутации, которые могут вызывать заболевание. Наиболее распространенная мутация, обнаруженная у пораженных пациентов,

определение Порфирии представляют собой группу метаболических заболеваний, характеризующихся дефицитом одного из ферментов, участвующих в биосинтезе EME. Группа EME (или гематин) является частью молекул гемоглобина, миоглобина и цитохромов и способна связывать кислород и другие соединения. При наличии порфирии происходит накопление предшественников EME с токсическими эффектами. В зависимости от присутствующего ферментативного дефекта отложение этих элементов происходит в разных местах (например, в печени и костном мозге). В бол

определение Поздняя порфирия является метаболическим заболеванием из-за дефекта одного из ферментов, участвующих в биосинтезе гема. Это состояние включает в себя характерные изменения кожи, ограниченные областями, подверженными воздействию солнца (фотодерматоз), и проблемы с печенью. Поздняя кожная порфирия вызвана, в частности, мутациями гена уропорфириногендекарбоксилазы (UPGD). Примерно у 80% пациентов ответственная аберрация является спорадической (porphyria cutanea tarda типа 1), в то время как в оставшихся 20% случ

определение Наследственный сфероцитоз является формой хронической гемолитической анемии. Это расстройство является вторичным по отношению к изменениям белков клеточной мембраны эритроцитов, таких как спектрин, которые вызывают преждевременный гемолиз. Результатом является уменьшение поверхности мембраны эритроцитов, что приводит к образованию сфероцитов (более мелких, сферических и менее деформируемых эритроцитов) и снижению осмотической резистентности эритроцитов пр